職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
崗位職責(zé):
1、產(chǎn)品質(zhì)量、質(zhì)量管理體系維護及控制;
2、組織實施質(zhì)量監(jiān)督檢查、質(zhì)量改進;
3、產(chǎn)品品質(zhì)狀況跟進、客訴處理并跟蹤改善結(jié)果,產(chǎn)品質(zhì)量持續(xù)改進;
客戶反饋信息處理、回饋跟蹤及預(yù)防改進;
4、過程質(zhì)量問題解決、處理品質(zhì)異常及品質(zhì)改善;分析過程巡檢異常
內(nèi)部溝通解決;
5、新產(chǎn)品開發(fā)及試產(chǎn)先期質(zhì)量策劃及控制計劃評審與修訂;量產(chǎn)時
控制計劃的導(dǎo)入;
6、負責(zé)檢驗文件,檢驗規(guī)范等質(zhì)量標準文件的制修訂;
崗位要求:
1、有實際運作ISO13485經(jīng)驗、9001等體系運行維護經(jīng)驗、證書;
2、熟悉QMS、APQP、FMEA、MSA、SPC、8D等,并實際運用QC七大手法;
3、具有較強責(zé)任心、做事嚴謹細心、有較強學(xué)習(xí)能力及上進心,服從管理及工作安排;
1、產(chǎn)品質(zhì)量、質(zhì)量管理體系維護及控制;
2、組織實施質(zhì)量監(jiān)督檢查、質(zhì)量改進;
3、產(chǎn)品品質(zhì)狀況跟進、客訴處理并跟蹤改善結(jié)果,產(chǎn)品質(zhì)量持續(xù)改進;
客戶反饋信息處理、回饋跟蹤及預(yù)防改進;
4、過程質(zhì)量問題解決、處理品質(zhì)異常及品質(zhì)改善;分析過程巡檢異常
內(nèi)部溝通解決;
5、新產(chǎn)品開發(fā)及試產(chǎn)先期質(zhì)量策劃及控制計劃評審與修訂;量產(chǎn)時
控制計劃的導(dǎo)入;
6、負責(zé)檢驗文件,檢驗規(guī)范等質(zhì)量標準文件的制修訂;
崗位要求:
1、有實際運作ISO13485經(jīng)驗、9001等體系運行維護經(jīng)驗、證書;
2、熟悉QMS、APQP、FMEA、MSA、SPC、8D等,并實際運用QC七大手法;
3、具有較強責(zé)任心、做事嚴謹細心、有較強學(xué)習(xí)能力及上進心,服從管理及工作安排;
工作地點
地址:賽維爾科技(黃石)有限公司


職位發(fā)布者
曾卓HR
武漢賽維爾生物科技有限公司

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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質(zhì)未知
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武漢東湖高新區(qū)高新二路388號生物醫(yī)藥園22棟5樓(高新二路與生物園西路交叉口)(手機可搜索武漢谷歌(賽維爾)生物科技有限公司江夏區(qū)地址)